NIBSC國際標準品 07/202可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)的簡介

NIBSC國際標準品 07/202可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)由編碼殘基121-760（野生型TfR的C末端氨基酸）的人TfR基因部分由加州理工學院（CA，USA）制備[6]。rsTfR N端起始位點的選擇是基于對胰蛋白酶消化胎盤TfR產生的先前表征的可溶性片段的研究[7]。與sTfR一樣，據報道，胰蛋白酶片段和rsTfR可形成穩定的二聚體，結合2個轉鐵蛋白分子[6，8]。rsTfR的質譜分析顯示7836Da的主峰。使用MALDI-TOF對從SDS-PAGE衍生的rsTfR位點切割的肽的分析證實了與來自已發表的TfR序列數據的等效理論肽的質量一致性[9，10]。與未處理的rsTfR相比，用PNGase F處理的rsTfR的SDS-PAGE去除N-連接的聚糖后，rsTfR通過約7000Da的遷移率移動被顯示為糖基化。

NIBSC國際標準品 07/202可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)的濃度是從A280nm處測定的，并使用調整后的理論消光系數和根據其公布的序列計算的分子量[6，9，10；分子量=71725；消光系數=93790；因此，1mg/mL溶液的吸光度為1.308]經檢測，抗-HIV I和II、HBsAg和抗-HCV呈陰性（SCIPAC，英國肯特郡錫廷伯恩；Dade Behring友好地進行的免疫測定中，在貧化血清中未檢測到sTfR），以4攝氏度（約0.5毫升/安瓿）的玻璃安瓿配制，并冷凍干燥。82安瓿中分配溶液的平均重量為0.5062g。填充物的不精確性（CV）為0.24%，氧氣頭空間為0.97%，殘余水分為0.54%。

NIBSC國際標準品 07/202可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)是世界衛生組織第一參考試劑，旨在用于標準化免疫測定，以測量血清轉鐵蛋白受體（sTfR）。

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