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PM2.5標準品，SRM1648a城市顆粒物，05/112低分子量肝素，細菌內毒素USP標準品
ERM-DA470k_IFCC血清標準物質的起始材料是從健康獻血者的血液中制備的血清，在 6 個不同的血液采集中心采集。
捐獻者的選擇：臨床診斷為糖尿病、黃疸、高血壓、心肺腎病的捐獻者、孕婦和優秀運動員除外。高膽固醇或甘油三酯濃度的樣品被拒絕。來自患有肝炎和人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的受試者以及有細菌感染臨床證據的捐贈者的捐贈被排除在外。
血清采集方案：從每個獻血者身上抽取 400 – 500 mL 全血，預計平均血清體積為 180 mL（140 – 220 mL）。對于來自日本的獻血者，抽取的血液量在 200 到 300 毫升之間。
以下方案用于制備血清：
a) 餐前血（使用止血帶）（德國采集的血不是嚴格的餐前血，但對血清的透明度做了非常嚴格的選擇）。
b) 收集到干燥袋或聚合物瓶中，不含任何添加劑或抗凝劑（如 Baxter、Fenwal）
c) 在室溫下凝固 3 - 4 小時
d) 將袋子在離心桶或瓶子中以 2200 g 離心 20 分鐘
e) 從凝塊中分離血清
f) 在 -70 和 -80 °C 之間冷凍血清
g) 在干冰上將血清運送到 IRMM，儲存在 -70 °C。捷克共和國生產的血清在用干冰運輸之前在 -30 °C 下短暫儲存
血清檢測：血庫檢測血清中的 HIV 1+2、HBV 或 HBsAg 以及 HCV。通過凝膠電泳檢測單克隆丙種球蛋白病。由于存在單克隆成分，有 6 份捐獻被丟棄，10 份捐獻因為類風濕因子 (RF) 濃度高于 30 IU/mL 被丟棄（表 1）。 390 份捐獻，其中 96 份來自女性捐獻者，符合納入標準，已獲準進一步處理。
表 1：收集血清的摘要信息。如果必須排除某些捐贈，括號中的數字表示有多少男性和女性捐贈符合納入標準。
處理過程總結在圖 1 中。它主要遵循用于 CRM 470 (ERM-DA470) [2] 的過程。 主要區別在于，在脫脂步驟之后，使用截止值為 10 kDa 的透析膜代替 12-14 kDa，在匯集個體捐贈物之前未將疊氮化鈉添加到血清中，并且最終疊氮化鈉質量濃度保持在 1 g/L 以下。
將來自每個采集中心的血清匯集起來，作為采集中心池進行處理，以去除顆粒物和脂質，并達到血清“成熟”程度的統一。 由于日本的批次較小，因此與意大利的血清一起加工。 然后匯集來自不同采集中心的血清，在添加防腐劑（疊氮化鈉、抑肽酶和苯甲脒鹽酸鹽）后、灌裝和凍干前進行無菌過濾。
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陳經理（銷售）
